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2016年“全國(guó)安全用藥月”啟動(dòng) 多方參與保障用藥安全

2016年10月19日09:01  來源:人民網(wǎng)-健康衛(wèi)生頻道
 

2016年“全國(guó)安全用藥月”啟動(dòng)儀式現(xiàn)場(chǎng)

人民網(wǎng)北京10月19日電 (曾璇)10月18日,2016年“全國(guó)安全用藥月”啟動(dòng)儀式在京召開,今年的主題是“安全用藥 共享健康”。國(guó)家食藥監(jiān)總局局長(zhǎng)畢井泉在致辭中表示,保障用藥安全既是藥品監(jiān)管部門、生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、零售藥店的責(zé)任,也需要公眾、媒體共同參與。

加快推進(jìn)藥品審評(píng)審批制度改革

畢井泉在啟動(dòng)儀式現(xiàn)場(chǎng)表示:“要牢固樹立以人民為中心的理念,加快推進(jìn)藥品審評(píng)審批制度改革,確保新上市藥品的質(zhì)量和療效。要按照與原研藥‘質(zhì)量和療效一致’的標(biāo)準(zhǔn),抓緊推進(jìn)仿制藥質(zhì)量療效一致性評(píng)價(jià),實(shí)現(xiàn)仿制藥與原研藥在臨床上能夠相互替代。要提高中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),積極推進(jìn)中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)工作!

同時(shí),他指出:“要構(gòu)建全生命周期監(jiān)管體系,形成科學(xué)高效的全過程風(fēng)險(xiǎn)管控機(jī)制。要加強(qiáng)藥品研發(fā)、生產(chǎn)過程的檢查,嚴(yán)肅查處數(shù)據(jù)造假、摻雜使假等違法行為,確保研發(fā)、生產(chǎn)、流通中所有數(shù)據(jù)真實(shí)、可靠、完整、可追溯。要規(guī)范藥品說明書起草,做到內(nèi)容全面、表達(dá)清晰、用語(yǔ)準(zhǔn)確、通俗易懂,便于醫(yī)生和患者閱讀。”

食藥監(jiān)總局藥品審評(píng)中心主任許嘉齊也指出:“我們將全力以赴實(shí)現(xiàn)藥品審評(píng)制度改革目標(biāo),2018年,實(shí)現(xiàn)各類注冊(cè)申請(qǐng)按時(shí)限審評(píng),初步形成科學(xué)高效的審評(píng)體系;2020年,將建成一支專業(yè)齊全、配置合理、適應(yīng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展和重大新藥創(chuàng)制需求的審評(píng)科學(xué)家隊(duì)伍!

生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)把住“質(zhì)量關(guān)”

企業(yè)是藥品安全的第一責(zé)任人,對(duì)此,畢井泉表示:“要落實(shí)上市藥品不良反應(yīng)信息監(jiān)測(cè)、搜集和上報(bào)的責(zé)任,對(duì)存在風(fēng)險(xiǎn)隱患的藥品及時(shí)采取停售停用、主動(dòng)召回等措施。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)要嚴(yán)格按照藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范加強(qiáng)供應(yīng)鏈管理,確保進(jìn)貨、驗(yàn)收、檢驗(yàn)、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、銷售各環(huán)節(jié)規(guī)范操作。要改革藥品流通體制,鼓勵(lì)藥品生產(chǎn)企業(yè)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)和零售藥店的直接交易,發(fā)展分銷配送、連鎖經(jīng)營(yíng),禁止不承擔(dān)藥品安全責(zé)任的轉(zhuǎn)手倒賣、掛靠走票等違法行為!

杜絕大處方等不合理用藥

從啟動(dòng)儀式上了解到的信息,我國(guó)藥品80%左右在醫(yī)院銷售,因此醫(yī)療機(jī)構(gòu)合理用藥對(duì)安全用藥至關(guān)重要。

畢井泉指出:“要深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革,使醫(yī)療服務(wù)價(jià)格能夠體現(xiàn)醫(yī)務(wù)人員的勞動(dòng)價(jià)值,減少醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)藥品銷售結(jié)余的依賴,杜絕大處方等不合理用藥。藥品是否安全有效,臨床醫(yī)生最有發(fā)言權(quán)。要鼓勵(lì)醫(yī)生積極參與藥品研發(fā)、藥品上市審評(píng)、藥品上市后的評(píng)價(jià),及時(shí)報(bào)告藥物不良反應(yīng),防止傷害重復(fù)發(fā)生。對(duì)突發(fā)嚴(yán)重不良反應(yīng)隱瞞不報(bào)的行為,要嚴(yán)肅查處。”

鼓勵(lì)更多專業(yè)技術(shù)人員加入執(zhí)業(yè)藥師隊(duì)伍

據(jù)了解,我國(guó)有40多萬家零售藥店,銷售額占全部藥品20%左右。2012年國(guó)務(wù)院印發(fā)的《藥品安全“十二五”規(guī)劃》要求,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格;零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師,負(fù)責(zé)處方審核,指導(dǎo)患者合理用藥。

畢井泉表示:“目前,我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)人數(shù)已經(jīng)超過32萬,其中在零售藥店執(zhí)業(yè)藥師接近28萬,仍然滿足不了需要。要提高執(zhí)業(yè)藥師地位,增加職業(yè)吸引力和榮譽(yù)感,拓展職業(yè)發(fā)展空間,鼓勵(lì)更多專業(yè)技術(shù)人員加入執(zhí)業(yè)藥師隊(duì)伍!

消費(fèi)者應(yīng)增強(qiáng)安全用藥意識(shí)

消費(fèi)者是藥品全周期的最后一個(gè)環(huán)節(jié),也是最終體現(xiàn)療效和承受風(fēng)險(xiǎn)的核心主體。對(duì)此,畢井泉認(rèn)為,消費(fèi)者要增強(qiáng)自我保護(hù)意識(shí),有病看醫(yī)生,用藥遵醫(yī)囑。另外,有關(guān)各方要加強(qiáng)各類藥品、保健食品、食品的說明書、標(biāo)簽和名稱管理,加強(qiáng)藥品廣告管理,禁止夸大宣傳、虛假宣傳,禁止任何給消費(fèi)者帶來誤導(dǎo)的用語(yǔ)、用詞,切實(shí)保護(hù)廣大消費(fèi)者特別是老年人不受各種虛假宣傳之害。對(duì)于虛假宣傳、坑蒙拐騙行為,消費(fèi)者要踴躍投訴舉報(bào),監(jiān)管部門要嚴(yán)肅查處。 

(責(zé)編:權(quán)娟、許心怡)

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