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人民網北京2月28日電 （許心怡）28日，國務院聯(lián)防聯(lián)控機制就新冠肺炎防控和治療有關情況舉行發(fā)布會。會上，科技部社會發(fā)展科技司司長吳遠彬表示，疫情發(fā)生以來，不少醫(yī)療機構都開展了關于藥物的臨床研究。據(jù)初步統(tǒng)計，在中國臨床試驗注冊中心注冊的臨床研究大概有234項，其中藥物的臨床研究105項，另外還有一些涉及檢測試劑、器械等方面。在藥物研究當中包括中藥、化學藥物、生物藥，這些藥物絕大部分都是已經上市的藥物，即“老藥新用”，具有一定的安全保障。

吳遠彬指出，太多的藥物實驗也可能存在浪費資源的問題，甚至可能影響患者的治療。所以科技部在攻關過程中，加強組織，希望科學有序高效的尋找好的藥物。近期國家衛(wèi)健委、科技部、國家藥監(jiān)局共同研究制定了《關于規(guī)范醫(yī)療機構開展新型冠狀病毒肺炎藥物治療臨床研究的通知》，進一步強調了幾個方面：一是進一步明確開展研究的條件。開展臨床研究的藥物應該為已上市藥物，并且經過體外實驗和動物實驗驗證有效。研究的機構應該是縣級以上新冠肺炎救治定點醫(yī)院，其中包括方艙醫(yī)院。對研究的責任人也提出了相應資格要求，應該是副高以上的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，能對可能出現(xiàn)的風險制定預案和管理的措施。

二是進一步規(guī)范研究的程序，開展藥品臨床研究的醫(yī)院和負責人要按照醫(yī)療機構開展臨床研究項目管理的辦法要求，進行倫理審查、立項，并按要求備案，開展全過程的質量控制和風險管控。相應的衛(wèi)生和科技行政管理部門也要及時地收集轄區(qū)內醫(yī)療機構和科研機構開展和將要開展藥物臨床研究的信息，及時上報到科研攻關組�？蒲泄リP組將統(tǒng)一協(xié)調醫(yī)療機構來承接推薦藥物的臨床研究任務，并統(tǒng)一發(fā)布藥物臨床研究相關信息，強化統(tǒng)籌資源，提高研究的整體效率。

三是要有序加快應用�？蒲泄リP組將效果較好的藥品推薦至聯(lián)防聯(lián)控醫(yī)療救治組，由醫(yī)療救治組研究是否擴大使用范圍或者納入到診療方案。恢復期血漿就是前期通過一些研究之后認為是有效的治療方法，納入到相應治療方案。第六版指南中把磷酸氯喹納入其中，也是前期通過研究后根據(jù)效果提出來的。下一步將通過規(guī)范、科學有序高效的藥物臨床研究來篩選出更多管用的藥物。