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　　科技日報訊 （記者劉霞）澳大利亞沃爾特和伊麗莎·霍爾醫(yī)學(xué)研究所科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種小分子，能夠選擇性抑制細胞凋亡。這一發(fā)現(xiàn)為治療帕金森病和阿爾茨海默病等神經(jīng)退行性疾病開辟了新途徑。相關(guān)研究論文發(fā)表于最新一期《科學(xué)進展》雜志。

　　細胞凋亡是人體正常的生理過程，每天約有百萬個細胞有序消亡。然而，當(dāng)這一過程失控時，如腦細胞過度凋亡，就會成為神經(jīng)退行性疾病的“元兇”。目前臨床上缺乏能有效阻止神經(jīng)元凋亡的療法，這也成為攻克這類疾病的關(guān)鍵瓶頸。

　　通過高通量篩選技術(shù)，研究團隊對超過10萬種化合物進行系統(tǒng)分析，最終鎖定了一種特殊的小分子。通?！皻⑹帧钡鞍譈AX可通過破壞線粒體來殺死細胞，而這種小分子能精準干擾BAX蛋白活性，從而讓細胞免于死亡。值得注意的是，在大多數(shù)細胞中不一定能上演相同的劇情，但在神經(jīng)元內(nèi)，單獨關(guān)閉BAX或足以阻止細胞凋亡。

　　研究團隊表示，雖然促使細胞凋亡的藥物已在某些癌癥治療中取得突破并發(fā)揮作用，但細胞死亡抑制劑的研發(fā)始終面臨巨大挑戰(zhàn)，特別是在神經(jīng)退行性疾病領(lǐng)域。最新發(fā)現(xiàn)不僅揭示了細胞凋亡的新調(diào)控機制，更為開發(fā)新一代神經(jīng)保護藥物提供了重要靶點。