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DNA“條形碼”揭示血液衰老機(jī)制

2025年05月23日08:57 來(lái)源:科技日?qǐng)?bào)

  科技日?qǐng)?bào)北京5月22日電 (記者張佳欣)據(jù)最新一期《自然》雜志報(bào)道,西班牙巴塞羅那基因組調(diào)控中心利用全新技術(shù)追蹤了血液干細(xì)胞DNA上化學(xué)標(biāo)簽的變化,結(jié)果顯示,從50歲開(kāi)始,人體血細(xì)胞將由少數(shù)干細(xì)胞克隆主導(dǎo)生成,免疫系統(tǒng)逐漸失去彈性,易被疾病“突破防線”。

  年輕時(shí),人體有5萬(wàn)到20萬(wàn)個(gè)活躍的血液干細(xì)胞。它們每天會(huì)產(chǎn)生1000億到2000億個(gè)新的血細(xì)胞。隨著年齡增長(zhǎng),許多干細(xì)胞逐漸“退役”,只剩少數(shù)干細(xì)胞不斷克隆復(fù)制新血細(xì)胞,并占據(jù)主導(dǎo)地位。

  這里的克隆指的是起源于同一個(gè)血液干細(xì)胞的細(xì)胞群體。這些細(xì)胞來(lái)自同一個(gè)祖先干細(xì)胞,因此攜帶相同的遺傳和表觀遺傳特征。而少數(shù)主導(dǎo)克隆指的是某幾個(gè)干細(xì)胞及其后代占據(jù)了血液系統(tǒng)的主要部分。

  克隆細(xì)胞DNA上的化學(xué)標(biāo)簽(甲基化標(biāo)記)有助于細(xì)胞知道該開(kāi)啟或關(guān)閉哪些基因。當(dāng)干細(xì)胞分裂時(shí),甲基化標(biāo)記會(huì)被復(fù)制到其子細(xì)胞中,留下一個(gè)永久的、天然的“條形碼”。根據(jù)這一“條形碼”,科學(xué)家可追溯干細(xì)胞的“家譜”。

  此次科學(xué)家開(kāi)發(fā)了一種被稱(chēng)為EPI-Clone的技術(shù),重建了小鼠和人類(lèi)的血液生成歷史,追蹤了哪些干細(xì)胞對(duì)血液的生成作出了貢獻(xiàn)。研究顯示,在老年小鼠中,70%的血液來(lái)自少數(shù)主導(dǎo)克隆。在人類(lèi)中也發(fā)現(xiàn)類(lèi)似趨勢(shì):從50歲開(kāi)始,多樣的干細(xì)胞系統(tǒng)逐漸由少數(shù)主導(dǎo)克隆接管,60歲以后這一現(xiàn)象更加普遍。也就是說(shuō),原本血液系統(tǒng)像“百花齊放”,但年紀(jì)大了就變成“幾家獨(dú)大”。

  更重要的是,這些主導(dǎo)克隆往往傾向制造髓樣細(xì)胞,這是一種與慢性炎癥密切相關(guān)的免疫細(xì)胞。這可能是“炎癥性衰老”的根源,也與心臟病、中風(fēng)、白血病等疾病風(fēng)險(xiǎn)上升有關(guān)。這一發(fā)現(xiàn)有助醫(yī)生提早觀察患者血液老化情況,從而做到早發(fā)現(xiàn)、早預(yù)防。

(責(zé)編:?jiǎn)虡I(yè)瓊、楊迪)




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