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　　本報北京電（李雨晴）近日，解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學中心血液病醫(yī)學部高曉寧教授團隊和周杰教授團隊合作，在國際著名期刊《Oncogene》發(fā)表突破性研究成果，首次揭示PHF19基因在急性髓系白血病中的“致命開關(guān)”作用，為破解白血病復(fù)發(fā)耐藥難題帶來全新解決方案。這項發(fā)現(xiàn)猶如在抗癌戰(zhàn)場投下“智能制導(dǎo)武器”，有望實現(xiàn)白血病細胞的精準打擊。

　　急性髓系白血病中的t(8;21)亞型患者約占全部病例的15%。這類患者雖然初始治療反應(yīng)較好，但約40%會遭遇復(fù)發(fā)或耐藥困境。就像戰(zhàn)場上的“頑固分子”，這些癌細胞總能找到逃逸治療的暗道。傳統(tǒng)化療如同“地毯式轟炸”，在殺傷癌細胞的同時也重創(chuàng)正常細胞，導(dǎo)致治療陷入僵局。研究團隊鎖定癌細胞“生命供給線”，歷時5年攻關(guān)，發(fā)現(xiàn)PHF19基因異?；钴S的患者治療效果顯著較差。通過構(gòu)建基因編輯小鼠模型證實：抑制PHF19基因可使白血病細胞增殖能力下降70%，實驗小鼠生存期延長2.5倍。

　　團隊首次闡明WTAP-PHF19調(diào)控軸的雙重表觀遺傳調(diào)控機制，這相當于找到了癌細胞的“能量總控開關(guān)”。不同于傳統(tǒng)基因突變，這種表觀遺傳改變具有可逆特性。靶向抑制劑將像“智能剪刀”，精準剪斷癌細胞的異常信號傳導(dǎo)，既能避免“誤傷”正常細胞，又可防止癌細胞產(chǎn)生耐藥性。這種新型治療策略突破傳統(tǒng)化療局限，通過調(diào)節(jié)“基因開關(guān)”實現(xiàn)精準治療。隨著相關(guān)藥物研發(fā)推進，預(yù)計未來3—5年內(nèi)有望進入臨床試驗階段，為復(fù)發(fā)難治患者帶來曙光。