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　　近年來(lái)，我國(guó)創(chuàng)新藥發(fā)展速度加快，市場(chǎng)規(guī)模超過(guò)1000億元。

　　在創(chuàng)新藥中，與傳統(tǒng)小分子藥相比，生物藥品發(fā)展勢(shì)頭更迅猛。國(guó)內(nèi)生物藥品企業(yè)在免疫腫瘤藥品、基因治療與細(xì)胞治療、抗體藥物等方面取得一定進(jìn)展。

　　產(chǎn)業(yè)發(fā)展，政策要跟上。自2015年國(guó)務(wù)院印發(fā)《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》以來(lái)，我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)逐步從仿制藥向創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型，審評(píng)審批積壓、創(chuàng)新藥上市滯后等問(wèn)題逐步解決。去年7月，國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議審議通過(guò)《全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展實(shí)施方案》，指出統(tǒng)籌用好價(jià)格管理、醫(yī)保支付、商業(yè)保險(xiǎn)、藥品配備使用、投融資等政策，優(yōu)化審評(píng)審批和醫(yī)療機(jī)構(gòu)考核機(jī)制。系列措施出臺(tái)，為創(chuàng)新藥發(fā)展提供全鏈條政策保障。

　　創(chuàng)新藥研發(fā)投入大，發(fā)揮價(jià)值的關(guān)鍵在于讓患者用得起、用得上。對(duì)于使用量較大、療效好的創(chuàng)新藥，在保護(hù)藥企創(chuàng)新積極性的前提下，可通過(guò)談判降價(jià)適當(dāng)納入醫(yī)保目錄。2018年以來(lái)，共有149種創(chuàng)新藥（主要是1類創(chuàng)新藥）納入醫(yī)保目錄，占新增藥品數(shù)量的17%，患者用藥負(fù)擔(dān)有效降低。

　　近期，我國(guó)高質(zhì)量創(chuàng)新藥吸引跨國(guó)藥企與國(guó)內(nèi)藥企達(dá)成多項(xiàng)合作協(xié)議，涉及金額不菲。讓新藥好藥更多在國(guó)內(nèi)成功首發(fā)，有利于提振我國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展信心。

　?。ㄗ髡邽榍迦A大學(xué)藥學(xué)院研究員、博士生導(dǎo)師，本報(bào)記者申少鐵采訪整理）

　　《 人民日?qǐng)?bào) 》（ 2025年09月08日 03 版）