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科技日?qǐng)?bào)北京11月10日電 （記者張佳欣）英國(guó)華威大學(xué)與澳大利亞莫納什大學(xué)化學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種超強(qiáng)抗生素——前甲烯霉素C內(nèi)酯。它對(duì)多種耐藥病原體的抗菌活性比已知抗生素甲烯霉素A高出100倍以上，尤其對(duì)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）和耐萬(wàn)古霉素腸球菌（VRE）表現(xiàn)出顯著殺菌效果。相關(guān)成果發(fā)表于新一期《美國(guó)化學(xué)會(huì)會(huì)刊》。

此次發(fā)現(xiàn)的新抗生素原本只是合成已知抗生素甲烯霉素A過(guò)程中的中間化合物。甲烯霉素A早在50年前就已發(fā)現(xiàn)，但其合成中間體從未被測(cè)試過(guò)抗菌活性。通過(guò)基因操作，研究團(tuán)隊(duì)意外發(fā)現(xiàn)兩個(gè)此前未知的中間體，其抗菌活性遠(yuǎn)超甲烯霉素A。

實(shí)驗(yàn)顯示，前甲烯霉素C內(nèi)酯對(duì)多種革蘭氏陽(yáng)性菌的活性比甲烯霉素A高出100倍，其中就包括MRSA和VRE。MRSA是一種對(duì)多種常用抗生素高度耐藥、易導(dǎo)致嚴(yán)重感染的超級(jí)細(xì)菌。VRE能抵抗最強(qiáng)抗生素萬(wàn)古霉素，極易導(dǎo)致院內(nèi)感染，是世界衛(wèi)生組織重點(diǎn)關(guān)注的高危病原體。

值得注意的是，腸球菌在實(shí)驗(yàn)中未出現(xiàn)對(duì)前甲烯霉素C內(nèi)酯的耐藥現(xiàn)象，而在相同條件下，萬(wàn)古霉素卻會(huì)誘發(fā)耐藥。這一發(fā)現(xiàn)表明，前甲烯霉素C內(nèi)酯可能成為對(duì)抗VRE感染的潛在新候選藥物。

憑借結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、活性強(qiáng)、難以產(chǎn)生耐藥性且易于合成等優(yōu)勢(shì)，前甲烯霉素C內(nèi)酯有望成為新一代抗生素候選藥物，為每年因抗菌藥物耐藥而失去生命的約110萬(wàn)人帶來(lái)新希望。