7月27日，由國家食品藥品監(jiān)督管理總局和商務(wù)部共同主辦的“一帶一路”國家藥品監(jiān)管與發(fā)展合作論壇暨發(fā)展中國家藥品監(jiān)管領(lǐng)域部級研討班在京舉辦。國家食藥總局副局長孫咸澤在論壇開幕式上介紹，中國已有近50家制劑企業(yè)和數(shù)百家原料藥生產(chǎn)企業(yè)通過歐美等主要監(jiān)管機(jī)構(gòu)的認(rèn)證和檢查，具備為國際醫(yī)藥市場提供高質(zhì)量藥品的基礎(chǔ)。

孫咸澤表示，為整體提高中國制造藥品的質(zhì)量水平和國際競爭力，我國正在著力改革藥品審評審批制度，嚴(yán)把新藥上市審批關(guān)。仿制藥嚴(yán)格按照與原研藥質(zhì)量和療效一致的原則進(jìn)行審評；開展藥品上市許可持有人制度的試點；加強(qiáng)臨床數(shù)據(jù)核查，嚴(yán)懲臨床試驗數(shù)據(jù)造假行為。（記者韓璐）

（來源：健康報）