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記者28日從軍事科學院軍事醫(yī)學研究院獲悉，由中國工程院院士、軍事科學院軍事醫(yī)學研究院研究員陳薇團隊領銜研發(fā)的霧化吸入用重組新冠疫苗（腺病毒載體）Ⅰ期臨床試驗數(shù)據(jù)，于北京時間26日在國際權威醫(yī)學期刊《柳葉刀·傳染病》在線發(fā)表。這是國際首個發(fā)表的新冠疫苗黏膜免疫臨床試驗結果。

研究結果顯示, 霧化吸入用重組新冠疫苗具有良好的安全性、耐受性和免疫原性。一劑霧化吸入用疫苗僅需肌肉注射疫苗劑量的五分之一，產(chǎn)生的細胞免疫反應水平與肌肉注射相當。肌肉注射重組新冠疫苗后第28天進行霧化吸入加強免疫，可誘導產(chǎn)生高水平中和抗體。該臨床試驗于2020年9月29日在武漢啟動，由陳薇團隊聯(lián)合武漢大學中南醫(yī)院共同完成，Ⅱ期臨床試驗正在有序推進。

據(jù)了解，霧化吸入用疫苗與已獲附條件批準上市的重組新冠疫苗在制劑配方、生產(chǎn)工藝等方面均相同。相較于注射式新冠疫苗形成的細胞免疫和體液免疫，霧化吸入用疫苗可以誘導人體產(chǎn)生黏膜免疫，在病毒入侵的第一道關口預防感染和阻斷傳播。接種者不需要打針，只需通過霧化吸入設備將疫苗吸入呼吸道及肺部，從而獲得黏膜免疫、細胞免疫、體液免疫“三重保護”。

據(jù)軍事科學院軍事醫(yī)學研究院侯利華研究員介紹，霧化吸入用疫苗只需“吸一吸”即可完成接種，更加安全便捷，適用于大規(guī)模人群推廣使用。（記者張強）